CIE-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso

CIE-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso

Anexo:CIE-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso

Enfermedades del sistema nervioso es el sexto capítulo de la lista de códigos CIE-10.

Contenido

(G00-G09) Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central

    • (G00) Meningitis bacteriana, no clasificada en otros lugares. (Incluye aracnoiditis, leptomeningitis, meningitis y paquimeningitis bacteriana. Excluye meningoencefalitis bacteriana (G04.2) y meningomielitis bacteriana (G04.2).)
      • (G00.0) Meningitis por Haemophilus influenzae.
      • (G00.1) Meningitis neumocócica.
      • (G00.2) Meningitis estreptocócica.
      • (G00.3) Meningitis estafilocócica.
      • (G00.8) Otras meningitis bacterianas, debidas a Escherichia coli, Friedländer bacillus, Klebsiella sp.
      • (G00.9) Meningitis bacteriana, sin especificar. Meningitis purulenta, piógena o supurativa, sin especificar.
    • (G01) Meningitis bacterianas clasificadas en otras partes. Meningitis por carbunco (A22.8), gonocócica (A54.8), meningocócica (A39.0), por leptospirosis (A27.-), por Listeria monocytogenes (A32.1), enfermedad de Lyme (A69.2), neurosífilis (A52.1), sífilis congénita (A50.4), sífilis secundaria (A51.4), tuberculosis (A17.0) y fiebre tifoidea (A01.0). (Excluye meningoencefalitis y meningomielitis bacterianas clasificadas en otras partes (G05.0).)
    • (G02) Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes. (Excluye meningoencefalitis y meningomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes (G05.1-G05.2).)
    • (G03) Meningitis debida a otras causas y a causas sin especificar. (Incluye aracnoiditis, leptomeningitis, meningitis y paquimeningitis, debidas a otras causas y a causas sin especificar. Excluye meningoencefalitis (G04.-) y meningomielitis (G04.-).)
      • (G03.0) Meningitis no piogénica (no bacteriana).
      • (G03.1) Meningitis crónica.
      • (G03.2) Meningitis recurrente benigna o meningitis de Mollaret.
      • (G03.8) Meningitis debida a otras causas especificadas.
      • (G03.9) Meningitis, sin especificar. Aracnoiditis (espinal), sin especificar.
    • (G04) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis. (Incluye mielitis aguda ascendente, meningoencefalitis y meningomielitis. Excluye encefalomielitis miálgica benigna (G93.3), encefalopatía (sin especificar (G93.4), alcohólica (G31.2) y tóxica (G92)); esclerosis múltiple (G35); y mielitis aguda transversa (G37.3) y mielitis subaguda necrosante (G37.4).)
      • (G04.0) Encefalitis aguda diseminada: encefalitis y encefalomielitis post-inmunización. Use códigos externos de causa (Capítulo XX), si desea identificar la vacuna.
      • (G04.1) Paraplejia espástica tropical.
      • (G04.2) Meningoencefalitis y meningomielitis bacteriana, no clasificada en otras partes.
      • (G04.8) Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis. Encefalitis y encefalitis post-infecciosa, sin especificar.
      • (G04.9) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, sin especificar. Ventriculitis cerebral, sin especificar.
    • (G05) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otras partes. (Incluye meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades clasificadas en otras partes.)
      • (G05.0) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otras partes: encefalitis, mielitis y encefalomielitis por Listeria monocytogenes (A32.1), meningococo (A39.8), sífilis congénita (A50.4) y tardía (A52.1) o tuberculosis (A17.8).
      • (G05.1) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades virales clasificadas en otras partes: encefalitis, mielitis o encefalomielitis por adenovirus (A85.1), citomegalovirus (B25.8), enterovirus (A85.0), herpesvirus (virus del herpes simple) (B00.4), gripe (J09, J10.8, J11.8), sarampión (B05.0), parotiditis (B26.2), post-varicela (B01.0), rubéola (B06.0) o herpes zóster (B02.0).
      • (G05.2) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes: encefalitis, mielitis o encefalomielitis por tripanosomiasis Africana (B56.-), enfermedad de Chagas (crónica) (B57.4), naegleriasis (B60.2) y toxoplasmosis (B58.2), y meningoencefalitis eosinofílica (B83.2).
      • (G05.8) Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades clasificadas en otras partes: encefalitis en el lupus eritematoso (M32.1).
    • (G06) Abscesos y granulomas intracraneales e intraespinales. Use códigos adicionales (B95-B97), si desea identificar el agente infeccioso.
      • (G06.0) Abceso y granuloa intracraneal. Absceso embólico de encéfalo (cualquier parte), cerebelo, cerebro, otógeno. Absceso o granuloma intracraneal epidural, extradural o subdural.
      • (G06.1) Absceso y granuloma intraespinal. Absceso (embólico) de la médula espinal (cualquier parte; epidural, extradural o subdural).
      • (G06.2) Absceso extradural y subdural, sin especificar.
    • (G07) Absceso y granuloma intracraneal e intraespinal en enfermedades clasificadas en otras partes. Absceso encefálico amebiano (A06.6), gonocócico (A54.8), tuberculoso (A17.8); granuloma encefálico por esquistosomiasis (B65.-); tuberculoma del encéfalo (A17.8) o las meninges (A.17).
    • (G08) Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intraespinal. Embolismo, endoflebitis, flebitis, tromboflebitis y trombosis sépticos de venas y senos venosos intracraneales o intraespinales. (Excluye flebitis y tromboflebitis como complicación de aborto o embarazo ectópico o molar (O00 - O07, O08.7), como complicación de la gestación, el parto y el puerperio (O22.5, O87.3), y de trombosis y tromboflebitis intracraneal (I67.6) o intraespinal (G95.1) de origen no piógeno.)
    • (G09) Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central. Nota: esta categoría se usará para indicar condiciones cuya clasificación primaria es G00 - G08 como causas de secuelas que están clasificadas en otras partes. Las "secuelas" incluyen condiciones especificadas como tal o como efectos tardíos, o aquellos presentes un año o más después de la aparición de la condición causal. Para el uso de esta categoría, debería hacerse referencia a los códigos y guías de mortalidad y morbilidad relevante presentes en el Volumen 2.

(G10-G13) Atrofias sistémicas con afección primaria del sistema nervioso central

    • (G10) Enfermedad de Huntington. Corea de Huntington.
    • (G11) Ataxia hereditaria. (Excluye parálisis cerebral (G80.-), neuropatía hereditaria e idiopática (G60.-) y trastornos metabólicos (G60.-).)
      • (G11.0)Ataxia congénita no progresiva.
      • (G11.1)Ataxia cerebelosa de inicio precoz (generalmente antes de los 20 años). Ataxia cerebelosa de inicio precoz con temblor esencial, mioclonías y reflejos tendinosos conervados; ataxia de Friedreich (autosómica recesiva); y ataxia espinocerebelosa recesiva ligada a X.
      • (G11.2)Ataxia cerebelosa de inicio tardío (generalmente después de los 20 años).
      • (G11.3)Ataxia cerebelosa con defecto de la reparación de DNA: ataxia teleangiectásica (Louis - Bar). (Excluye [[síndrome de Cockayne (Q87.1) y xeroderma pigmentosa (Q82.1).)
      • (G11.4) Paraplejia espástica hereditaria.
      • (G11.8) Otras ataxias hereditarias.
      • (G11.9) Ataxias hereditarias, sin especificar. Ataxia cerebelosa hereditaria sin especificar; degeneración celerebelosa hereditaria; enfermedad cerebelosa hereditaria; síndrome cerebeloso hereditario.
    • (G12) Atrofia muscular espinal y síndromes relacionados.
      • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil, tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffman).
      • (G12.1) Otras atrofias musculares espinales hereditarias: parálisis bulbar progresiva infantil (enfermedad de Fazio-Londe); atrofia muscular espinal de forma adulta, infantil tipo II, distal, juvenil tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander, escapulohumeral.
      • (G12.2) Enfermedad de la motoneurona: enfermedad familiar de la motoneurona, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, parálisis bulbar progresiva, atrofia muscular espinal progresiva.
      • (G12.8) Otras atrofias musculares espinales y síndromes relacionados.
      • (G12.9) Atrofia muscular espinal, sin especificar.
    • (G13) Atrofias sistémicas con afactación primaria del sistema nervioso central en enfermedades clasificadas en otras partes.
      • (G13.0) Neuropatía y neuromiopatía paraneoplásica: neuromiopatía carcinomatosa (C00 - C97), neuropatía sensorial paraneoplásica (C00 - D48).
      • (G13.1) Otras atrofias sistémicas con afectación primaria del sistema nervioso central en enfermedades neoplásicas: encefalopatía límbica paraneoplásica (C00 - D48).
      • (G13.2) Atrofia sistémica con afectación primaria del sistema nervioso en mixedema (E00.1, E03.-).
      • (G13.8) Atrofia sistémica con afectación primaria del sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otras partes.

(G20-G26) Patología extrapiramidal y del movimiento

    • (G20) Enfermedad de Parkinson: hemiparkinsonismo; parálisis agitans; parkinsonismo o enfermedad de Parkinson sin especificar, idiopática o primaria.
    • (G21) Parkinsonismo secundario.
      • (G21.0) Síndrome neuroléptico maligno. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco.
      • (G21.1) Otros parkinsonismos inducidos por fármacos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco.
      • (G21.2) Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el agente externo.
      • (G21.3) Parkinsonismo post - encefalítico.
      • (G21.8) Otros parkinsonismos secundarios.
      • (G21.9) Parkinsonismo secundario, sin especificar.
    • (G22) Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otras partes: parkinsonismo sifilítico (A52.1).
    • (G23) Otras enfermedades degenerativas de los ganglios basales. (Excluye degeneración multisistémica (G90.3).)
      • (G23.0) Enfermedad de Hallervorden-Spatz: degeneración pigmentaria del globo pálido.
      • (G23.1) Oftalmoplejia progresiva supranuclear (enfermedad de Steele-Richardson-Olszewski).
      • (G23.2) Degeneración nigroestriatal.
      • (G23.8) Otras enfermedades degenerativas especificadas de los ganglios basales: calcificación de los ganglios basales.
      • (G23.9) Enfermedad degenerativa de los ganglios basales, sin especificar.
    • (G24) Distonía. (Incluye discinesia. Excluye parálisis cerebral atetoidea (G80.3).)
      • (G24.0) Distonía inducida por fármacos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco.
      • (G24.1) Distonía idiopática familiar, distonía idiopática sin especificar.
      • (G24.2) Distonía idiopática no familiar.
      • (G24.3) Tortícolis espasmódica. (Excluye tortícolis sin especificar (M43.6).)
      • (G24.4) Distonía orofacioal idiopática, discinesia orofacial.
      • (G24.5) Blefarospasmo.
      • (G24.8) Otras distonías.
      • (G24.9) Distonía, sin especificar. Discinesia, sin especificar.
    • (G25) Otros desórdenes extrapiramidales y del movimiento.
      • (G25.0) Temblor esencial (temblor familiar). (Excluye temblor, sin especificar (R25.1).)
      • (G25.1) Temblor inducido por fármacos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco.
      • (G25.2) Otras formas de temblor especificadas. Temblor intencional.
      • (G25.3) Mioclonías, inducidas por fármacos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco. (Excluye miokimia facial (G51.4) y epilepsia mioclónica (G40.-).)
      • (G25.4) Corea inducida por fármacos. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco.
      • (G25.5) Otras coreas. Corea, sin especificar. (Excluye corea, sin especificar, con afectación cardiaca (I02.0), corea de Huntington (G10), corea reumática (I02.-) y corea de Sydenham (I02.-).)
      • (G25.6) Tics inducidos por fármacos y otros tics de origen orgánico. Usar códigos causales externos adicionales (capítulo XX), si se desea identificar el fármaco. (Excluye síndrome de Tourette (F95.2) y tic sin especificar.)
      • (G25.8) Otros desórdenes extrapiramidales y del movimiento especificados. Síndrome de las piernas inquietas, síndrome del hombre rígido.
      • (G25.9) Desórdenes extrapiramidales y del movimiento, sin especificar.
    • (G26) Desórdenes extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en otras partes.

(G30-G32) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso

    • (G30) Enfermedad de Alzheimer. (Incluye forma senil y presenil. Excluye degeneración cerebral senil no clasificada en otras partes (G31.1); demencia senil, sin especificar (F03); senilidad, sin especificar (R54).)
      • (G30.0) Enfermedad de Alzheimer de establecimiento precoz (habitualmente antes de los 65 años de edad).
      • (G30.1) Enfermedad de Alzheimer de establecimiento tardío (habitualmente después de los 65 años de edad).
      • (G30.8) Enfermedad de Alzheimer, otros.
      • (G30.9) Enfermedad de Alzheimer, sin especificar.
    • (G31) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, no clasificadas en otras partes. (Excluye síndrome de Reye (G93.7).)
      • (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita: enfermedad de Pick, afasia aislada progresiva.
      • (G31.1) Degeneración cerebral senil, no clasificada en otras partes. (Excluye enfermedad de Alzheimer (G30.-) y senilidad, sin especificar (R54).)
      • (G31.2) Degeneración alcohólica del sistema nervioso: ataxia o degeneración cerebelosa, degeneración cerebral, encefalopatía, disfunción del sistema nervioso autónomo.
      • (G31.8) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso especificadas: degeneración de la materia gris, enfermedad de Alpers o poliodistrofia infantil progresiva); demencia de cuerpos de Lewy; enfermedad de Leigh o encefalopatía necrotizante subaguda.
      • (G31.9) Enfermedad degenerativa del sistema nervioso, sin especificar.
    • (G32) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otras partes.
      • (G32.0) Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades clasificadas en otras partes. (Excluye degeneración combinada subaguda de la médula espinal por déficit de vitamina B 12 (E53.8).)
      • (G32.8) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otras partes, especificadas.

(G35-G37) Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central

    • (G35) Esclerosis múltiple (sin especificar, del tronco del encéfalo, de la médula, diseminada o generalizada).
    • (G36) Otras desmielinizaciones agudas diseminadas. (Excluye encefalitis y encefalomielitis post-infecciosa sin especificar (G04.8).)
      • (G36.0) Neuromyelitis óptica [Devic] Demyelination in optic neuritis Excludes: optic neuritis NOS ( H46 )
      • (G36.1) Leucoencefalitis hemorrágica aguda y sub-aguda [Hurst]
      • (G36.8) Otras desmielinizaciones diseminadas agudas especificadas
      • (G36.9) Desmielinización diseminada aguda, no especificada
    • (G37) Otras enfermedades de desmielinización del sistema nervioso central
      • (G37.0) Esclerosis difusa
      • (G37.1) Demielinación central de cuerpos callosos
      • (G37.2) Mielinolisis central pontina
      • (G37.3) Mielitis transversal aguda en enfermedades demielinantes del sistema nervioso central
      • (G37.4) Mielitis necrotizante subaguda
      • (G37.5) Enfermedad de Balo
      • (G37.8) Otras enfermedades demielinantes específicas del sistema nervioso central
      • (G37.9) Enfermedad demielinante del sistema nervioso central sin especificar

(G40-G47) Patología episódica o paroxística

    • (G40) Epilepsia
      • (G40.0) Epilepsia idiopática parcial focalizada y síndromes epilépticos con principios de ataque localizados
      • (G40.1) Epilepsia sintomática parcial focalizada y síndromes epilépticos con ataques parciales simples
      • (G40.2) Epilepsia sintomática parcial focalizada y síndromes epilépticos con ataques parciales complejos
      • (G40.3) Epilepsia idiopática generalizada y síndromes epilépticos
      • (G40.4) Otreas epilepsias generalizadas y síndromes epilépticos
      • (G40.5) Síndromes epilépticos especiales
      • (G40.6) Ataques Grand mal, sin especificar (con o sin petit mal)
      • (G40.7) Petit mal, sin especificar, sin ataques grand mal
      • (G40.8) Otras epilepsias
      • (G40.9) Epilepsia, sin especificar
    • (G41) Estado epiléptico
      • (G41.0) Estado epiléptico grand mal
      • (G41.1) Estado epiléptico petit mal
      • (G41.2) Estado epiléptico parcial complejo
      • (G41.8) Otros estados epiléptico
      • (G41.9) Estado epiléptico sin especificar
    • (G43) Migrañas
      • (G43.0) Migraña sin aura
      • (G43.1) Migraña con aura
      • (G43.2) Estado migrañoso
      • (G43.3) Migraña complicada
      • (G43.4) Otras migrañas
      • (G43.5) Migraña, sin especificar
    • (G44) Otros síndromes con cefaleas
      • (G44.0) Síndrome de cefalea en racimos
      • (G44.1) Cefalea vascular, no clasificada en otra parte
      • (G44.2) Cefalea tensional
      • (G44.3) Cefalea crónica post-traumática
      • (G44.4) Cefalea inducida por medicamentos, no clasificada en otra parte
      • (G44.8) Otros síndromes de cefaleas especificados
    • (G45) Ataques isquémicos cerebrales transitorios y síndromes relacionados
      • (G45.0) Síndrome arterial Vertebro-bascular
      • (G45.1) Síndrome hemisférico de la arteria carótida
      • (G45.2) Síndromes arteriales precerebrales múltiples y bilaterales
      • (G45.3) Amaurosis fugaz
      • (G45.4) Amnesia global transitoria
      • (G45.8) Otros ataques isquémicos cerebrales transitorios y síndromes relacionados
      • (G45.9) Ataque isquémico cerebral transitorio sin especificar
    • (G46) Síndromes vasculares de cerebro en enfermedades cerebrovasculares
      • (G46.0) Síndrome de la arteria del cerebro medio
      • (G46.1) Síndrome de la arteria del cerebro anterior
      • (G46.2) Síndrome de la arteria del cerebro posterior
      • (G46.3) Síndrome de golpe cerebral severo
      • (G46.4) Síndrome cerebelar severo
      • (G46.5) Síndrome lagunar motor puro
      • (G46.6) Síndrome lagunar sensorial puro
      • (G46.7) Otros síndromes lagunares
      • (G46.8) Otros síndromes vasculares de cerebro y enfermedades cerebrovasculares
    • (G47) Enfermedades del sueño

(G50-G59) Patologías del nervio, la raíz medular y los plexos nerviosos

    • (G50) Trastornos del nervio trigémino
      • (G50.0) Neuralgia trigeminal
    • (G51) Trastornos del nervio facial
      • (G51.0) Parálisis de Bell
      • (G51.1) Ganglionitis genicular
      • (G51.2) Síndrome de Melkersson
      • (G51.3) Espasmo hemifacial clónico
      • (G51.4) Miokimia facialg
      • (G51.8) Otros trastornos del nervio facial
      • (G51.9) Trastorno del nervio facial sin especificar
    • (G52) Trastornos de otros nervios craneales
    • (G53) Trastornos de nervios craneales en enfermedades clasificadas en otra parte
    • (G54) Trastorno de la raíz nerviosa y del plexo
    • (G55) Compresiones de la raíz nerviosa y del plexo en enfermedades clasificadas en otra parte
    • (G56) Mononeuropatías de las extremidades superiores
    • (G57) Mononeuropatías de las extremidades inferiores
      • (G57.0) Lesión del nervio ciático
      • (G57.1) Meralgia parestética
      • (G57.2) Lesión del nervio femoral
      • (G57.3) Lesión del nervio poplíteo lateral
      • (G57.4) Lesión del nervio poplíteo medio
      • (G57.5) Síndrome del túnel tarsiano
      • (G57.6) Lesión del nervio plantar
      • (G57.8) Otras mononeuropatías de las extremidades inferiores
      • (G57.9) Mononeuropatía de las extremidades inferiores sin especificar
    • (G58) Otras mononeoropatías
    • (G59) Mononeuropatía en enfermedades clasificadas en otra parte

(G60-G64) Polineuropatías y otras patologías del sistema nervioso periférico

    • (G60) Neuropatía hereditaria e idiopática
    • (G61) Polineuropatía inflamatoria
    • (G62) Otras polineuropatías
      • (G62.0) Polineuropatía inducida por medicamentos
      • (G62.1) Polineuropatía alcohólica
      • (G62.2) Polineuropatía debida a otros agentes tóxicos
      • (G62.8) Otras polineuropatías especificadas
      • (G62.9) Polineuropatías sin especificar
    • (G63) Polineuropatía en enfermedades clasificadas en otra parte
    • (G64) Otros trastornos del sistema nervioso periférico

(G70-G73) Patología de la unión neuromuscular y el músculo

    • (G70) Miastenia gravis y otros trastornos mioneurales
      • (G70.0) Miastenia gravis
      • (G70.1) Trastornos mioneuronales tóxicos
      • (G70.2) Miastenia congénita y del desarrollo
    • (G71) Trastornos primarios de los músculos
      • (G71.0) Distrofia muscular
      • (G71.1) Trastornos miotónicos
      • (G71.2) Miopatías congénitas
      • (G71.3) Miopatía mitocondrial no clasificada en otra parte
    • (G72) Otras miopatías
      • (G72.0) Miopatía inducida por medicamentos
      • (G72.1) Miopatía alcoholica
      • (G72.2) Miopatía debida a otros agentes tóxicos
      • (G72.3) Parálisis periódica
    • (G73) Trastornos de la unión neuromuscular en enfermedades clasificadas en otra parte
      • (G73.0) Síndromes miasténicos en enfermedades endocrinas
      • (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
      • (G73.2) Otros síndromes miasténicos en enfermedades neoplásticas
      • (G73.3) Síndromes miasténicos en otras enfermedades clasificadas en otra parte
      • (G73.4) Miopatía en enfermedades infecciosas y parásitas clasificadas en otra parte
      • (G73.5) Miopatía en enfermedades endocrinas
      • (G73.6) Miopatía en enfermedades metabólicas
      • (G73.7) Miopatía en otras enfermedades clasificadas en otra parte

(G80-G83) Parálisis cerebral y otrs síndromes paralíticos

(G90-G99) Otras patologías del sistema nervioso

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